法布里病是一种遗传性疾病，由于编码α-半乳糖苷酶A的基因突变，导致其编码的α-半乳糖苷酶A功能部分或全部缺失，三聚己糖神经酰胺的正常降解受阻，未降解的底物在多种组织的细胞溶酶体中堆积，造成相关组织的功能障碍。
简言之，法布里病是一种几乎无法治愈的遗传性疾病，这种疾病会引发慢性疼痛和高烧等症状，会严重损害心脏、肾脏和神经系统，并且会缩短人的寿命，一般来说，未经治疗的男性的预期寿命只有50多岁。
目前，仅能靠药物来进行替代疗法来阻止法布里病的发展。在苏格兰，当地的医院会使用一种名为米加司他的药物来进行治疗，每一年米加司他的治疗费用高达21万英镑（188万人民币）。
然而，M先生的祖国——埃及，并没有进口这一药物，也没有相应的替代药品。
也就是说，患有法布里病的M先生如果返回埃及，等待他的将是生命的倒计时和无尽的痛苦。
身患罕见疾病，却被内政部驱逐出境？
在M先生被查出患有法布里病后，他曾在2021年12月向内政部提出居留申请，然而，内政部拒绝了他的请求， 理由是未能提供相关证据。在这里顺便说一下，丽莎虽然没有看到M先生的申请表格，猜想应该是基于疾病原因所递交的人权申请，因为在这时候，M先生的学业已经完成，应该没有理由继续续签学生签证的。
2022年全年，M先生也一直按照要求向格拉斯哥的移民官进行报到，在这期间，M先生也交到了女朋友莎拉（Sarah）。
